Нейрофиброматоз Реклингхаузена – это наследственное заболевание, которое передается по аутосомно-доминантному принципу. Характеризуется эта болезнь формированием доброкачественных опухолей из нервной ткани, которые служат провокационным фактором костных и кожных изменений различного типа. По мере прогрессирования заболевания в патологический процесс вовлекаются все органы.
Самым первым симптомом нейрофиброматоза Реклингхаузена являются крупные пигментные пятна (более полутора сантиметров в диаметре), которые появляются на кожных покровах. Данное заболевание встречается с одинаковой частотой у мужчин и у женщин, впервые патология диагностируется в детском возрасте (период 3-16 лет).
Рассматриваемое наследственное заболевание характеризуется прогрессирующим течением, нестабильной симптоматикой, поражением многих внутренних органов, частыми осложнениями (некоторые из них могут привести к смерти больного). На фоне прогрессирующего нейрофиброматоза Реклингхаузена имеется высокий риск развития злокачественных новообразований.
Причины возникновения
Нейрофиброматоз Реклингхаузена появляется в результате мутации гена NF-1 в семнадцатой q-хромосоме. Есть предположение, что именно этот ген принимает активное участие в синтезе белка нейрофибромина, который способен подавлять рост опухолевых образований. Как раз недостаточность этого белка, или его полное отсутствие, приводит к перерождению клеток нервной ткани в опухоли.
Заболевание наследуется аутосомно-доминантно, у родителей с такой патологией вероятность рождения больного малыша составляет 50%. В некоторых случаях нейрофиброматоз Реклингхаузена развивается при спонтанной мутации, которая происходит в генетическом материале родителей, у которых даже в роду никогда не было такого заболевания.
Врачи отмечают, что нейрофиброматоз Реклингхаузена, также известный как нейрофиброматоз типа 1, является генетическим заболеванием, проявляющимся в виде множественных кожных опухолей, нейрофибром и других неврологических симптомов. Основные признаки включают появление светло-коричневых пятен на коже, которые могут увеличиваться с возрастом, а также наличие нейрофибром, которые могут вызывать дискомфорт. Диагностика заболевания часто основывается на клиническом осмотре и семейной истории, однако для подтверждения могут использоваться генетические тесты.
Лечение нейрофиброматоза Реклингхаузена в основном симптоматическое. Врачи подчеркивают важность регулярного мониторинга состояния пациента, так как некоторые опухоли могут перерождаться в злокачественные. Хирургическое вмешательство может быть рекомендовано для удаления больших или болезненных образований. Психологическая поддержка также играет важную роль, так как заболевание может оказывать значительное влияние на качество жизни пациентов. Врачи призывают к раннему обращению за медицинской помощью для оптимального контроля симптомов и предотвращения осложнений.
Классификация нейрофиброматоза Реклингхаузена
Новообразования при рассматриваемом заболевании могут развиваться из тканей центральной или периферической нервной системы. В зависимости от этого в медицине выделяют следующие формы патологии:
- периферическая форма (болезнь Реклингхаузена 1 типа) – новообразования развиваются исключительно из тканей периферической нервной системы;
- центральная форма (болезнь Реклингхаузена 2 типа) – опухоли растут из тканей центральной нервной системы.
Чаще всего диагностируется периферическая форма нейрофиброматоза Реклингхаузена – по статистике с таким видом патологии рождается один ребенок на 4 000 новорожденных. Существует еще одна классификация болезни: - 3 тип (смешанный) – отличается стремительно растущими новообразованиями центральной нервной системы, которые появляются в 20-30 лет, и присутствием нейрофибром на ладонях больного;
- 4 тип – от центральной формы отличается лишь большим количеством нейрофибром на теле больного;
- 5 тип (сегментарный) – отмечается одностороннее поражение в виде гиперпигментаций и нейрофибром, таким поражением затрагивается только один кожный сегмент;
- 6 тип – присутствуют только пигментные пятна, полностью отсутствуют нейрофибромы;
- 7 тип – симптомы заболевания проявляются поздно, нейрофибромы развиваются в возрасте старше 20 лет.
Симптомы болезни Реклингхаузена
Первые симптомы рассматриваемого наследственного заболевания выявляются у новорожденного ребенка – на коже определяются множественные пигментные пятна небольших размеров и овальной формы. В большинстве случаев они имеют желтовато-коричневый цвет, но в некоторых случаях могут присутствовать синие, фиолетовые или депигментированные пятна.
Гиперпигментация чаще формируется в подмышечных впадинах, паховых складках и на туловище. Гораздо реже подобные пятна встречаются на шее, верхних или нижних конечностях, лице. Характерно, что с возрастом количество таких ярко выраженных пигментных пятен увеличивается, их размеры тоже растут.
Читайте также:
Прогрессирование заболевания приводит к появлению подкожных и кожных нейрофибром, которые представляют собой выпячивания грыжеобразного типа размером до нескольких сантиметров. Чаще всего такие образования появляются в возрасте 20 лет и старше, цвет кожных покровов над ними либо остается в неизменном виде, либо становится коричневым, розовато-синим. Чаще всего такие опухоли образовываются на поверхности туловища, при пальпации определяется их мягкая консистенция (в редких случаях она может быть плотной), а при попытке надавить на опухоль пальцем происходит его «проваливание» в пустоту.
В некоторых случаях на верхушке нейрофибромы имеется рост волос, и в таком случае опухоль будет называться плексиформной фибромой. Такие образования имеют массивный мешкообразный вид, в них прощупываются извилистые нервные стволы. Плексиформные фибромы могут располагаться на поверхности кожи или параспинально, в средостении и в забрюшинном пространстве. Если такие фибромы расположены в глубине тела, то определить их место локализации будет легко – в проекции на коже будут видны пигментные пятна, на поверхности которых растут волосы.
Важно!Именно плексиформные фибромы чаще подвергаются злокачественному перерождению и формируются в нейрофибросаркомы.
Формирование нейрофибром может сопровождаться нарушениями чувствительности, онемением, зудом, покалываниями, болезненными ощущениями. Все патологические изменения, описанные выше, будут наблюдаться почти во всех органах, но чаще всего – в эндокринной, костной, нервной системах и органах зрения.
Врачи отмечают, что есть случаи, когда болезнь Реклингхаузена сопровождается образованием неврином, меланотических пятен на ладонях и подошвах ног, псевдоатрофических и синевато-голубых пятен.
Периферическая форма рассматриваемого наследственного заболевания сопровождается развитием множественных нейрофибром и неврином, а если они располагаются на крупных ветвях нервных стволов, то может происходить нарушение лимфооттока, которое проявляется слоновостью. В зависимости от того, в каком месте локализована опухоль, у больного могут увеличиваться ноги, язык, руки, части лица. Кроме этого, периферическая форма болезни Рикленгхаузена практически в каждом случае сопровождается аномалиями костной системы – например, незаращением дужек позвонков, асимметричностью черепа и сколиозом. К специфическим признакам рассматриваемого заболевания относят появление пигментированных гамартром радужки глаза (пятна беловатого цвета) – диагностируются у 94% всех пациентов.
Центральная форма болезни Реклингхаузена характеризуется образованием глиом и менингиом на спинномозговых корешках или черепно-мозговых нервах. Симптомы этой формы рассматриваемого заболевания зависят от места локализации опухолей, но в большинстве случаев больные предъявляют следующие жалобы:
- нарушения равновесия;
- головные боли;
- изменения речи;
- перекос лица и другие симптомы поражения черепно-лицевых нервов;
- утрата чувствительности.
Именно при центральной форме болезни Реклингхаузена у больных часто выявляют невриномы слуховых нервов, которые приводят к двухсторонней глухоте, у некоторых больных выявляют поражения оболочек глаза, что приводит к развитию глаукомы и опухоли зрительного нерва.
Кроме вышеуказанных симптомов, нейрофиброматоз Реклингхаузена сопровождается и сопутствующими патологиями – например, умственной отсталостью, ранним половым созреванием, эпилептическими припадками, гинекомастией.
Нейрофиброматоз Реклингхаузена, также известный как нейрофиброматоз типа 1, вызывает множество обсуждений среди пациентов и врачей. Люди, страдающие от этого заболевания, часто отмечают появление кожных опухолей, называемых нейрофибромами, которые могут вызывать дискомфорт и эстетические проблемы. Симптомы варьируются от легких до тяжелых, включая изменения в коже, гиперпигментацию и в некоторых случаях нарушения со стороны нервной системы.
Диагностика обычно основывается на клиническом осмотре и семейном анамнезе, а также на генетическом тестировании. Многие пациенты делятся опытом, что ранняя диагностика помогает лучше справляться с проявлениями болезни. Лечение чаще всего симптоматическое: удаление опухолей, лечение болевого синдрома и регулярное наблюдение у специалистов. Несмотря на отсутствие полного излечения, поддерживающая терапия и психологическая помощь играют важную роль в жизни людей с этим диагнозом, позволяя им вести активный образ жизни и справляться с вызовами, которые ставит болезнь.
Диагностические мероприятия
Если на теле появились пигментные пятна в большом количестве, то человек обязательно должен обратиться в лечебное учреждение. Пациенту будет проведено полное обследование и поставлен точный диагноз, что поможет подобрать эффективную терапию.
К диагностическим мероприятиям по отношению к нейрофиброматозу Реклингхаузена относятся:
- МРТ;
- электрокохлеография;
- КТ;
- тест Вебера;
- аудиометрия;
- ультразвуковое исследование внутренних органов;
- рентгенография;
- импедансометрия.
Кроме этого, пациент должен получить консультацию у генетика, окулиста, невролога, ортопеда. Только после такого полного обследования врач сможет поставить диагноз нейрофиброматоз Реклингхаузена 1 типа, если имеются два, и более, следующих признаков:
-
2 и более нейрофибром или одной плексиформной нейрофибромы;
- глиома зрительного нерва;
- пигментные пятна в большом количестве;
- истончение внешней оболочки трубчатых костей;
- мелкие пигментации, которые похожи на веснушки и локализуются в подмышечных впадинах и/или паховых складках;
- нарушение строения крыла клиновидной кости;
- наличие болезни Реклингхаузена у кого-то из родственников пациента.
Диагноз нейрофиброматоз Реклингхаузена 2 типа ставит на основании присутствия одного из нижеперечисленных признаков:
- односторонняя невринома слухового нерва;
- плексиформная нейрофиброма;
- внутричерепная опухоль;
- глиома и менингиома;
- спинномозговая опухоль.
Лечение болезни Реклингхаузена
Несмотря на уровень современной медицины, радикальных способов лечения рассматриваемого заболевания не существует. Больным с данным диагнозом назначается симптоматическая терапия, в составе которой присутствуют лекарственные препараты, способные нормализовать обменные процессы и уменьшить скорость деления клеток.
В рамках медикаментозного лечения болезни Реклингхаузена могут назначаться следующие средства:
- Лидаза;
- Кетотифен;
- Тигазон;
- Аевит;
- Фенкарол.
Подобные методы помогают в большинстве случаев приостановить прогрессирование заболевания, и приводит к уменьшению некоторых нейрофибром. Вышеуказанные препараты назначаются в индивидуальном порядке и только врачом.
Если имеются значительные косметические дефекты, либо новообразования расположены в месте постоянной травматизации, то врачи могут назначить хирургическое лечение нейрофиброматоза Реклингхаузена. Также этот метод лечения применяется при резкой болезненности образований, изъязвлений новообразования или при сдавлении ими жизненно важных органов. При иссечении одного из множественных узлов после хирургического вмешательства может произойти прогрессирование опухолевого процесса, что будет проявляться увеличением размеров и количества новообразований. Если больному были удалены озлокачествленные опухоли, то будет назначаться радиолучевая или химиотерапия.
-
Читайте также:
Коррекция слуха, который нарушается при центральной форме болезни Реклингхаузена, проводится с помощью слуховых аппаратов, в отдельных случаях пациентам проводят операции по иссечению невриномы слухового нерва. Но даже при таком лечении восстановление слуха возможно будет только при помощи кохлеарной имплантации.
Нейрофиброматоз Реклингхаузена – заболевание, которое прогрессирует неравномерно, может развиваться «толчками» — например, часто отмечается активный рост опухолей после гормонального криза в организме, либо на фоне перенесенных травм. В большинстве случаев благоприятный прогноз врачи дают только тем пациентам, у которых диагностирована периферическая форма рассматриваемого заболевания. В любом случае появление большого количества пигментных пятен – это повод посетить медицинское учреждение и пройти полное обследование.
Цыганкова Яна Александровна, медицинский обозреватель, терапевт высшей квалификационной категории
https://youtube.com/watch?v=g_Zs0Vb77HI
Вопрос-ответ
Что такое синдром Реклингхаузена?
Нейрофиброматоз I типа или Болезнь Реклингхаузена, – это заболевание с генетическими истоками, характеризующееся развитием множественных опухолей (часто нервной системы), поражением кожи в виде пятен цвета «кофе с молоком», веснушчатыми высыпаниями в нетипичных областях и рядом других симптомов.
Как диагностировать нейрофиброматоз?
Анализ ДНК, Рентгенография (выявление опухолей костной ткани или органов), Магнитно-резонансная томография (МРТ), Компьютерная томография (КТ), Электроэнцефалография (измерение электрической активности мозга – ЭЭГ), Ещё
Какие клинические симптомы имеет нейрофиброматоз?
Его основные признаки: ладонные нейрофибромы, на коже появляются крупные пятна светло-кофейного цвета, невромы слухового нерва, менингиомы задней ямки верхнешейного отдела, спинальные и параспинальные нейрофибромы, гамартомы радужки и опухоли центральной нервной системы.
Как подтвердить нейрофиброматоз?
При подозрении на нейрофиброматоз пациенту могут назначить КТ и МРТ головного мозга, обследование у офтальмолога. Для подтверждения диагноза проводят анализ гена NF2 на наличие мутаций.
-
Читайте также:
Советы
СОВЕТ №1
Обратите внимание на ранние симптомы. Если вы заметили появление множественных кожных опухолей, изменения в пигментации кожи или другие необычные проявления, не откладывайте визит к врачу. Ранняя диагностика может значительно улучшить прогноз и качество жизни.
СОВЕТ №2
Регулярно проходите обследования. Нейрофиброматоз Реклингхаузена может иметь различные проявления, поэтому важно регулярно посещать специалиста для мониторинга состояния. Это поможет выявить возможные осложнения на ранних стадиях.
СОВЕТ №3
Обсуждайте свои переживания и страхи. Заболевание может вызывать эмоциональные трудности, поэтому не стесняйтесь обращаться за поддержкой к психологу или в группы поддержки. Общение с людьми, которые сталкиваются с подобными проблемами, может быть очень полезным.
СОВЕТ №4
Изучайте информацию о заболевании. Понимание нейрофиброматоза Реклингхаузена, его симптомов и методов лечения поможет вам лучше справляться с заболеванием и принимать обоснованные решения о своем здоровье. Используйте надежные источники информации и консультируйтесь с врачами.
