Ангиомиолипома (AML, АМЛ) – доброкачественная опухоль, состоящая из кровеносных сосудов, гладких мышц и жира. Новообразование диагностируется у людей любого возраста и может развиваться в разных местах тела.
Ангиомиолипома – самая распространенная доброкачественная опухоль почек, берет начало в корковом или мозговом веществе органа. Данная патология иногда ассоциирована с корневым склерозом – редким генетическим заболеванием.
Многие опухоли носят спорадический (случайный) характер и выявляются в возрасте от 35 до 50 лет, а обусловленные генетически – от 20 до 40 лет. Женщины подвержены патологии больше.
Часто ангиомиолипому диагностируют случайно, при обследовании, выполненном по другому поводу.
Симптомы и признаки зависят от размеров опухоли и включают микро/макрогематурию, боль в проекции почки, рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей.
Новообразование, заместившее большую часть паренхимы органа, может провоцировать развитие хронической почечной недостаточности.
Хирургическое удаление ангиомиолипомы больших размеров – преимущественная тактика ведения.
Прогноз для жизни зависит от выраженности клинических проявлений, возраста, общего состояния здоровья, связи с корневым склерозом и ответом на лечение.
Никаких этнических или расовых предпочтений не установлено.
В редких случаях AML встречается и у детей, что обуславливается генетическими дефектами.
Факторы риска для развития ангиомиолипомы почки
В настоящее время нет факторов риска для спорадических случаев ангиомиолипомы почки. Их частота около 80-90%, на долю форм с корневым склерозом приходится около 10-20%.
Факторы риска развития ангиомиолипомы почки включают следующее:
- Туберозный склероз (болезнь Бурневилля) с семейной историей, который может вызывать образование других типов опухолей: астроцитомы, рабдомиомы, онкоцитомы и ангиофибромы, в различных местах тела.
- Развитие ангиомиолипомы почки связано с другими синдромами/ расстройствами, включая:
- болезнь Реклингхаузена (тип нейрофиброматоза I);
- болезнь фон Гиппеля-Линдау;
- синдром Стерджа-Вебера;
- аутосомно-доминантное поликистозное заболевание почек.
- Некоторые исследования показывают, что гормональный дисбаланс в организме на фоне полового созревания и беременности у женщин может рассматриваться как фактор риска, но это не означает, что новообразование разовьется в 100% случаев.
Ангиомиолипома почки представляет собой доброкачественную опухоль, состоящую из жировой, мышечной и сосудистой тканей. Врачи отмечают, что большинство случаев ангиомиолипомы протекают бессимптомно и не требуют лечения. Однако при увеличении размера опухоли или наличии сопутствующих заболеваний, таких как синдром Туберозного склероза, может возникнуть риск разрыва и внутреннего кровотечения. В таких случаях специалисты рекомендуют регулярное наблюдение и, при необходимости, хирургическое вмешательство. Лечение может включать как минимально инвазивные методы, так и открытые операции, в зависимости от размера и состояния опухоли. В целом, ангиомиолипома не представляет серьезной угрозы для жизни, но требует внимательного подхода и контроля со стороны врачей.
Каковы причины ангиомиолипомы почек: этиология
Точная причина и механизмы развития ангиомиолипомы в почке в большинстве случаев неизвестны. Считается, что одиночные опухоли являются результатом случайных мутаций в генах TSC1 / TSC2, при этом подразумевается, что отягощенная наследственность отсутствует.
Исследования показали, что опухоли возникают из периваскулярных эпителиальных клеток, окружающих кровеносные сосуды.
При лимфангиолейомиоматозе легких часто диагностируется и ангиомиолипомы почек, так как генез патологии совпадает.
Каковы признаки и симптомы ангиомиолипомы почек
Признаки и симптомы ангиомиолипомы почки зависят от размера и локализации опухоли. Они вариативны от одного человека к другому. В целом, небольшие новообразования бессимптомны, и лишь крупные опухоли с размером более 4 см проявляются клинически.
Признаки ангиомиолипомы почек:
- поражение корковой (периферической части) или мозговой (центральной) части почки/почек;
- четкие границы новообразования: большие опухоли вызывают компрессию прилегающих органов и структур, но не проникают в них;
- тенденция к увеличению опухолевой массы во время беременности;
- в спорадических случаях имеет место одиночный патологический очаг значительного размера, при корневом склерозе новообразований в обеих почках несколько.
Симптомы:
- боль в поясничной области, в боку, в животе при большой опухоли;
- макро/микрогематурия;
- рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей;
- повышение артериального давления;
- тошнота, потеря аппетита, слабость, изменение объема выделяемой мочи при присоединении хронической почечной недостаточности.
Ангиомиолипома может развиваться рядом с почкой в забрюшинном пространстве.
На фоне корневого склероза опухоли, как правило, бессимптомны и локализуются в обеих почках.
При туберозном склерозе признаки и симптомы зависят от локализации патологических очагов:
- мозг: умственные нарушения, поведенческие проблемы, трудности с обучением и пр.;
- органы зрения: ретинальные гамартомы;
- кожа: аномальные участки, красноватые пятна на лице (ангиофибромы), околоногтевые фибромы;
- почки: амилоидоз, ангиомиолипомы;
- легкие: кистозные поражения на фоне из-за лимфангиолейомиоматоза.
Ангиомиолипома почки — это доброкачественная опухоль, состоящая из жировой, мышечной и сосудистой ткани. Чаще всего она обнаруживается случайно при ультразвуковом исследовании или КТ. Многие пациенты не испытывают никаких симптомов, но в некоторых случаях могут возникать боли в боку, кровотечения или повышение артериального давления. Лечение ангиомиолипомы зависит от её размера и симптоматики. Если опухоль небольшая и не вызывает дискомфорта, врачи могут рекомендовать динамическое наблюдение. В случаях, когда ангиомиолипома превышает 4 см или вызывает осложнения, может потребоваться хирургическое вмешательство. Несмотря на доброкачественный характер, важно следить за состоянием, так как в редких случаях опухоль может привести к серьезным последствиям. Регулярные обследования помогут избежать рисков и своевременно выявить изменения.
Как диагностируется ангиомиолипома почек
Важно отметить, что большинство опухолей являются спорадическими, в то время как меньшинство случаев связано с клубневым склерозом. Диагностика ангиомиолипомы почек включает следующее:
- Полный физический осмотр с оценкой истории болезни и семейным анамнезом.
- Нативную рентгенографию брюшной полости.
- КТ или КТ с контрастированием брюшной полости. Эти способы лучевой диагностики создают подробные трехмерные изображения структур внутри тела.
- МРТ-сканирование живота: магнитно-резонансная томография (МРТ) использует магнитное поле для создания высококачественных изображений определенных частей тела, таких как ткани, мышцы, нервы и кости. Томограммы в 100% случаев демонстрируют признаки опухоли.
- Ультразвуковое сканирование брюшной полости.
- Общий анализ мочи.
- Биохимию крови: мочевину и креатинин.
- Внутривенную урографию: после введения контрастного вещества выполняют серию снимков и получают изображение структуры почек. Способ позволяет дать оценку функциональной способности органов мочевыделения.
- Ангиографические исследования опухоли.
Инвазивные диагностические процедуры:
- Диагностическая (поисковая) лапароскопия: специальное устройство с оптикой вводят через небольшое отверстие в животе.
- Диагностическая (поисковая) лапаротомия: выполняют разрез, осматривают брюшную полость.
Обратите внимание
Вышеуказанные методы могут быть использованы для первоначальной диагностики, но для верификации необходимо морфологическое исследование ткани опухоли, что позволяет установить окончательный диагноз и определить тактику лечения. Ткань для предпочтительней получить с помощью открытой биопсии.
Иногда патологоанатом может проводить специальные исследования, которые включают иммуногистохимический анализ, молекулярное тестирование и электронно-микроскопические исследование для установления окончательного диагноза.
Дифференциальный диагноз проводится, чтобы исключить другие типы опухолей:
- карциному;
- онкоцитому;
- лейомиому.
Важно
Многие клинические состояния имеют сходные признаки и симптомы, поэтому возможно проведение дополнительных исследований по показаниям.
Возможные осложнения ангиомиолипомы почек
Осложнения ангиомиолипомы почек:
- Новообразования большого размера могут быть вторично инфицированы бактериями или грибками.
- Депрессивное расстройство (беспокойство) по поводу возможного рака почки.
- Синдром Вундерлиха: внезапное кровотечение порождает ретроперитонеальное кровоизлияние и сопровождается массивной кровопотерей и шоковым состоянием.
Признаки и симптомы: тошнота, рвота, сильная боль в спине, животе, резкое снижение артериального давления (коллапс), тахикардия, слабость, бледность кожных покровов.
Требуется экстренная медицинская помощь.
- Множественные ангиомиолипомы (особенно при двухстороннем процессе) могут приводить к хронической почечной недостаточности.
- Опухоль может прорастать в почечную вену, но это не является признаком злокачественности или метастазирования.
- Интраоперационное повреждение мышц, жизненно важных нервов и кровеносных сосудов;
- Вторичное инфицирование раны.
Обратите внимание
Убедительных данных о возможности перерождения ангиомиолипомы почки в злокачественную опухоль нет, хотя некоторые случаи развития саркомы встречаются в литературе (без связи АМЛ с корневым склерозом).
Лечение ангиомиолипомы почки
Большинство опухолей небольшого размера с отсутствующей симптоматикой не нуждается в удалении. Операция помогает снизить вероятность рецидива.
Способы хирургического лечения для почечной ангиомиолипомы включают:
- эндоскопическое вмешательство;
- малоинвазивные способы (криоабляция и радиочастотная абляция);
- энуклеацию, частичную (парциальную) или стандартную нефрэктомию;
- эмболизацию (блокирование кровоснабжения опухоли, что приводит к ее регрессу или гибели).
Органоуносящую операцию выполняют при опухоли больших размеров, при условии нормального функционирования контрлатеральной почки.
При ХПН не исключают перспективу гемодиализа или пересадки донорской почки.
Как предотвратить ангиомиолипому почек
В настоящее время медицинские исследования не установили способы профилактики как генетически обусловленных, так и случайных форм ангиомиолипомы почки. Но если известно, что в генезе новообразования лежит корневой склероз, можно рассмотреть следующие аспекты:
- Генетическое тестирование пары (и родственных членов семьи), выполнение пренатальной диагностики.
- Консультация генетика поможет оценить риски до планирования беременности при отягощенной наследственности.
Пациентам с подтвержденным диагнозом рекомендовано 1-2 раза в год выполнять ультразвуковое исследование, контролировать функции почек и показатели общего анализа мочи и крови.
Прогноз ангиомиолипомы почек
Прогноз при ангиомиолипоме почек зависит от тяжести признаков и симптомов, но для большинства пациентов он благоприятный. Последствия связаны с общим состоянием здоровья, подтверждением корневого склероза и реакции на терапию. Как правило, у людей с маленькой одиночной опухолью (менее 4 см) прогностические данные лучше, как и при спорадических ангиомиолипомах.
Осложнения наблюдаются в некоторых случаях и приводят к тяжелому нарушению функции почек, иногда с летальным исходом.
У беременных женщин кровоизлияние при ангиомиолипоме ухудшает прогноз, как для самой женщины, так и для ребенка.
Мишина Виктория, уролог, медицинский обозреватель
Вопрос-ответ
Чем опасна ангиомиолипома почки?
Опасность ангиомиолипомы почки в том, что ткани растут неравномерно, могут перерождаться, сосуды могут образовывать аневризмы, которые склонны к разрыву.
Нужно ли удалять ангиомиолипому?
Небольшие ангиомиолипомы почки лечения не требуют. Однако важно знать, что опухоли с быстрым ростом (четыре и более сантиметра за один год) и расширенные кровеносные сосуды (аневризмы) представляют значительный риск из-за вероятности разрыва.
Чем опасна липома в почках?
Осложнения Основным осложнением ангиолипомы почки является кровоизлияние, которое происходит в результате того, что сосуды не успевают за ростом мышечной ткани опухоли. В итоге сосуды истончаются и «рвутся». Сильное кровотечение может привести к резкому ухудшению самочувствия.
Какой врач лечит ангиомиолипома почки?
Чтобы провести четкую грань между доброкачественной и потенциально злокачественной опухолью, проводится расширенная диагностика. Окончательный диагноз устанавливает лечащий врач (уролог или нефролог). Лечение типичной ангиолипомы небольших размеров не проводится.
Советы
СОВЕТ №1
Если у вас диагностирована ангиомиолипома почки, важно регулярно проходить обследования у врача. Это поможет контролировать размер опухоли и выявить возможные изменения на ранних стадиях.
СОВЕТ №2
Обсудите с врачом возможные методы лечения, включая наблюдение, медикаментозную терапию или хирургическое вмешательство. Выбор подходящего метода зависит от размера опухоли и наличия симптомов.
СОВЕТ №3
Следите за своим общим состоянием здоровья и обращайте внимание на любые изменения в организме, такие как боли в области почек или изменения в мочеиспускании. Это может помочь в своевременной диагностике осложнений.
СОВЕТ №4
Поддерживайте здоровый образ жизни: правильное питание, регулярные физические нагрузки и отказ от вредных привычек могут помочь укрепить иммунную систему и общее состояние здоровья, что важно при наличии любых заболеваний.